如何选择渗透压仪？有什么注意事项？
首先，要确定您样本的类型，在0点以下能结冰的样品都可以选择冰点渗透压仪，大分子生物样本，则需要选择蒸汽压渗透压仪，胶体渗透压仪适用于测血管扩张力，如果是挥发性物质需要选露点渗透压仪。
然后，根据实验室的样本量，决定是选择多样品量还是单样品量型号。
目前使用最广泛的还是冰点渗透压仪。选择冰点渗透压仪的时候，诱发结晶的方式关乎测量的稳定性，买渗透压仪的时候不可不考虑。根据《2010版药典》规定，冰点渗透压仪诱发溶液结晶的方式有两种，分别是振荡法和金属探针法（一般称作二级针法）。二者的区别在于：
采用振荡法诱发结晶的渗透压仪：测量结果比较可靠和稳定。这种诱发结晶的技术只有热敏探针接触样品，诱发溶液结晶的部件不与样品接触，杜绝了样品交叉污染的可能性，所以测试结果相对更稳定。目前做的最好的振荡法诱发结晶的冰点渗透压仪，分别是美国Advanced Instrument和英国YASN的冰点渗透压仪。
二级针诱发结晶的渗透压仪：二级针诱发结晶的特征在于，金属探针或二级针每次在测试过程中，都要进入到样品中以诱发溶液结晶。选择这类品牌时，同样需要考虑样本交叉污染的问题，所以最重要的是诱发结晶的二级针是否方便擦拭，以减少交叉污染的可能性。有的厂商将二级针隐藏，擦拭不方便，仪器用了一段时间后，测试结果的平行性会变差。
除了技术因素，选择渗透压仪另外不可忽视的一个因素是耗材成本。冰点渗透压仪的耗材除了校准液，再就是一次性的样品管或样品杯。建议尽量选择开放式的样品杯。如果制造商要求使用专用样品杯，那么一定要问清单价，避免后续的耗材使用成本过高的问题。
渗透压摩尔浓度平行性怎么判断
根据公式π=cRT。当浓度相等时，影响渗透压的只有温度。温度越高，渗透压越大。
对于两侧水溶液浓度不同的半透膜，为了阻止水从低浓度一侧渗透到高浓度一侧而在高浓度一侧施加的最小额外压强称为渗透压。渗透压与溶液中不能通过半透膜的微粒数目和环境温度有关。
在一定温度下，溶液的渗透压与单位体积溶液中所含不能通过半透膜的溶质的粒子数（分子数或离子数）成正比，而与溶质的本性无关。
渗透压的"悖论"
我来试试看哈。
既然你希望从理论高度理解这个问题，那么为了说的准确明晰，我先从总体上解释一下逻辑关系，然后在详细说各个部分的具体原理。
首先，在糖水和水联通的试验中，至少存在两个作用机制，它们相互独立，我们观察到的现象是两方面机制一起作用的综合结果。其实一个就是压强的问题，也就是你提到的，在初中大家学习的知识；另一个是关于物质内部相互作用的问题，也就是浓度高的液体比浓度低的液体更容易吸水这个现象。
下面分别解释。
先说“浓水吸水”的现象。这个现象我们最早大概是在生物课中了解到的，但是无论在化学物理中都并没有给出严格的解释。它既可以解释为化学中的原理，也可以解释物理中的原理，既然你来物理问这个问题，那就让我用物理的知识解释一下吧。在糖水中同时存在糖分子和水分子，它的密度大于水，所谓密度大，其实就是单位体积内的分子量大，形象一点说，就是比较“拥挤”。既然这边比较拥挤，那么如果提供一个相对空旷的地方，那么分子们就愿意跑到宽敞的地方去。所以把 糖水和水接触时，糖分子会向水这边扩散。
但是在你的试验中所用到的膜不是一般的膜，而是一个半透膜，它限制了通过分子的大小。糖分子是有机分子，比水分子大许多，所以水能通过，糖却不能。于是就表现为水向糖这边扩散。
这在物理中，涉及到热力学的知识，我们通常表述为，系统总是倾向于熵最大，最杂乱无序的状态。
下面再说压强平衡问题。在压力平衡问题中，物理原理很简单，就是受力平衡而已，如果要引申到理论高度，那么我们通常说，系统总是去想于更稳定，能量最低的状态。
由此可见，这两个理论相互独立，并不矛盾。在你说的试验中，水分子透过膜需要一定的时间，是一个缓慢的过程，但受力平衡是一个迅速的作用，它们不断相互制约，展现为你看到的实验现象。
我们甚至还可以做下列试验来验证我们的理论：
1.把半透膜换成不透膜，你会发现水柱的变化完全符合初中所学，糖水一边会低下去。
2.把半透膜设置成可以随着分界面自由移动的膜，你会发现试验刚开始，膜迅速向水的一边移动，到达平衡位置后，仍然会缓慢向水的一边移动。前面迅速移动是压强的问题。后面缓慢移动是水分子向糖一边扩散，导致糖水一边总量更大，缓慢推动膜的移动。这样做甚至可以测试膜的透过速率哟~~
明白了吗^^有不清楚的发信给我吧
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